Hei, for at du skal se rette priser, velg om du vil se dem med eller uten MVA.
Røde Kors Førstehjelp tilbyr i dag alle «store» merker innenfor hjertestartere. Vi har lang erfaring med, og kjenner, de fleste ulike modeller av hjertestartere svært godt. Siden 2008 har vi kun forhandlet FDA-godkjente hjertestartere da CE-godkjenning ikke setter krav til klinisk testing, tilbakekallingsrutiner eller kontroll av underleverandører. Hovedforskjellene mellom hjertestartere er:
1. Brukervennlighet 2. Str/vekt 3. Robusthet 4. Garanti/levetid på forbruksmateriell 5. FDA godkjenning.
Vårt utvalg av hjertestartere: HeartSine | Powerheart G5 | Zoll AED Plus | Defibtech | Physio Control | Mindray
Er du i tvil om hvilken hjertestarter som er riktig for deg? Vi har laget en enkel veiledning som sammenligner våre to bestselgende hjertestartere HeartSine og Powerheart G5.
Våre bestselgere
Få en kort innføring i bruk av hjertestarter her!
FDA-godkjent hjertestarter?
FDA står for «Food and Drug Administration» og er det amerikanske overvåkningsorganet for medisinske produkter. FDA er også verdens strengeste kontrollorgan med hyppige kontroller, krav til kontroll på alle serienummer, produksjonsrutiner, underleverandører mm.
I EU mangler man et godkjenningsorgan for mange typer medisinske produkter utover CE-godkjenning. Der CE-godkjenningen dessverre «bare» er en egenerklæring hvor man må stole på dem som kontrollerer seg selv, er FDA en omfattende sertifisering over flere år. Det er krav til klinisk testing, man krever sporing av serienummer helt til sluttbruker for eventuelle tilbakekallinger, og man kontrollerer ned på underleverandørnivå.
Røde Kors Førstehjelp valgte allerede i 2008 å kun forhandle FDA-godkjente hjertestartere. Det er i dag kun 6 merker som har dette eksklusive og høyt aktede sertifikatet. Ingen av disse er fra Asia eller Europa med unntak av HeartSine, som produseres i Storbritannia.
Om det oppdages en feil på en Cardiac Science, HeartSine eller for eksempel Philips Laerdal hjertestarter i eksempelvis Danmark, så vil FDA kreve at man sporer opp hele serien av produksjonen verden rundt og at disse repareres eller erstattes kostnadsfritt. Denne sikkerheten har man ikke med CE.